펜 탈롱 ®

활성 성분 : pentaerythrityl tetranitrate

행동 방식

활성 성분은 혈관 확장 물질 그룹에 속합니다 (질산염) 관상 동맥 수축의 경우 심장으로의 혈류를 촉진하는 데 사용됩니다.
유기체에서 활성 성분은 신체 자체의 일산화 질소 (아니) 감소. 이것은 선박에 직접적인 확장 효과가 있습니다.
혈액 순환이 개선되어 심장에 산소가 더 잘 공급되고 흉통 (협심증) 발작이 예방됩니다.
질산염 그룹의 다른 약물과 달리 Pentalong®은 질산염 관련 두통이나 내성 발달을 유발해서는 안됩니다.
Pentalong®은 이전에 80mg 및 50mg 용량으로 판매되었습니다. 그러나 2014 년 5 월 20 일 이후로 광범위한 연구에서 협심증 환자에서 더 높은 용량의 충분한 효과가 입증되지 않았기 때문에 약물은 50mg 용량으로 만 승인되었습니다.
이 약은 처방전에서만 사용할 수 있습니다. 예방 및 장기 치료에 적합합니다.

음식물 섭취

달리 처방되지 않는 한 환자는 복용 매일 2-3 정 Pentalong® 50mg 전체를 먹기 약 30 분 전에.
치료 의사는 치료 기간 또는 다른 섭취량을 결정합니다.
과다 복용이 의심되는 경우 치료를 중단하고 즉시 의사와 상담해야합니다.
정제를 잊은 경우 두 번 복용하지 말고 다음 정기 복용 시간에 계속하십시오.

부작용

환자는 매우 흔한 부작용으로 불평합니다 (환자 10 명 중 1 명 이상 치료) 두통.
자주 (100 명 중 1 ~ 10 명) 다음과 같은 원치 않는 증상을 유발할 수도 있습니다. 저혈압, 순환 조절 장애 와 무너짐, 현기증, 졸음 과 빠른 심장 박동 왔다.
가끔 (1,000 명당 1 ~ 10 명의 사용자에게 영향을 미침) 피부의 덧없는 발적 (플러시) 및 알레르기 성 피부 반응.
자주 발생하지 않음 (10,000 명당 1 ~ 10 명의 사용자) 구역질 과 토하다, 피부 발진, 심장 부정맥 또는 호흡 곤란 의 위에.
Pentalong®을 복용 한 결과 매우 드물게 (환자 10,000 명 중 1 명 미만) 관찰되었습니다. 심한 염증성 피부 질환 (예 : 박리 성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군, 혈관 부종).
이러한 증상이나 다른 증상이 발견되면 즉시 의사에게 알리거나 상담해야하며 약물을 다시 복용해서는 안됩니다.

상호 작용

Pentalong® 외에 다른 약물을 복용 할 때 다음 사항에 유의해야합니다. 약물의 효과 그것에 의하여 아마도 강화 될 수 있습니다. 예를 들어 이것은 동시에 복용하는 경우에 적용됩니다. 베타 차단제, 칼슘 채널 차단제, 이뇨제, ACE 억제제, 포스 포 디에스 테라 제 억제제, 특정 항우울제 과 신경 이완제,뿐만 아니라 알코올 소비.
Pentalong®은 또한 약화 효과 헤파린 제제.
대조적으로, 그룹의 준비 맥각 알칼로이드 (예 : dihydroergotamine) Pentalong® 복용시 증가 고혈압.

금기 사항

Pentalong®은 활성 성분에 대한 알레르기 / 불내성, 급성 심혈관 부전, 충격, 심장 마비, 매우 낮은 혈압 (수축기 값 <90mmHg), 병렬 섭취 ...에서 포스 포 디에스 테라 제 억제제 발기 부전 (예 : 실데나필, 바르 데나 필, 타다라필), 이것은 혈압을 현저하게 떨어 뜨릴 수 있습니다.
다른 특정 상황에서 의사는 Pentalong®을 복용하는 것이 안전한지 신중하게 확인해야합니다. 예를 들면. ...에서 두개 내압 증가 그리고 수많은 심장 질환 (심근염심장 판막의 수축, 심장 근육의 두꺼워 짐, 심장 근육의 뚜렷한 약화, 심낭의 체액 축적).

임신 및 모유 수유 중 사용

에서 임신 과 젖 분비 약이 가져 가지 않는다,이 기간 동안 애플리케이션이 안전한지에 대한 충분한 지식이 아직 없기 때문입니다.

어린이와 청소년에게 사용

현재 아동과 청소년의 Pentalong® 안전성에 대한 지식이 부족합니다. 따라서 약은 젊은이들에게 사용됩니다 필요성을 신중히 검토 한 후에 만 쓰다.

경고

Pentalong® 복용 후 제한된 반응성 있다.
따라서 도로 교통에 참여하거나 기계 작동 가장 큰 주의 필수입니다. 이것은 적용된다 특히 치료 시작시,에서 복용량 증가 및 관련 알코올 소비.
약은 치료를 위해서도 하나 급성 협심증 발작, 아직 치료하기 위해 급성 심장 마비 적당한.
또한 Pentalong®이 포함되어 있습니다. 유당 (유당), 이에 상응하는 편협성을 가진 사람들은 알레르기 반응을 보일 수 있습니다.

배경

개발 Pentalong®이되었습니다. 1950 년대 미국.
1964 년부터 Zwickau의 회사에 의해 이전 동독에서 생산되었습니다.
오늘은 Actavis 권리 Pentalong®에서.

약물은 승인 절차를 거치지 않았기 때문에 Actavis는 후속 승인을 신청해야했습니다. 이는 1976 년 이전에 출시 된 모든 의약품의 품질, 효과 및 안전성을 확인해야하는 절차였습니다.
그러나 Actavis는 Federal Institute for Drugs and Medical Devices에서 설정 한 요구 사항을 충족하지 못하여 입학 펜 탈롱 ® 2005 년 최초 만료.
Actavis는이 결정을 고소하고 Pentalong® 80mg의 효과를 입증해야하는 연구를 제출했습니다. 연구는 설득력이 없었기 때문에 이 약의 승인은 마침내 2014 년에 만료되었습니다..
에 대한 50mg으로 낮은 복용량 여전히 존재 허구의 입학이 약은 계속해서 시장성이 있습니다.
그러나 그것은 법정 건강 보험에 의해 더 이상 상환되지 않음. 환자는 스스로 비용을 지불해야합니다.
따라서 많은 환자에서 전환 Pentalong®의 약물 질산염을 함유 한 다른 의약품에 수행. 대체 활성 성분은 예를 들어 이소 소르 비드 이질 산염 (ISDN) 및 이소 소르 비드 모노 니트 레이트 (ISMN) 및 필요한 경우 니트로 스프레이질산염 그룹에 속하므로 혈관 확장 효과가 있습니다.