기저핵

동의어

마스터 신경절, 기저핵

소개

용어 "기저핵"은 주로 운동 기술의 기능적 측면을 제어하는 ​​역할을하는 대뇌 피질 (피질 하) 아래의 핵심 영역을 의미합니다. 또한 기저핵은인지 신호를 제어하고 변연계에서 정보를 처리하는 데 관여합니다.
신경 해부학 적 관점에서 기저핵은 소위 열외 운동계 (extrapyrimidal motor system)의 필수 부분을 형성합니다.요약 : EPMS).

해부

기저핵 정착 뇌의 두 반구 내 서로 간의 활발한 정보 교환을 수행하는 서로 다른 구조에서. 해부학 적 관점에서 기저핵은 다음 부분으로 구성됩니다.

• 꼬리 핵 (곱슬 코어)

• 핵 lentiformis (렌즈 형 코어) 차례로 다음과 같이 나뉩니다.
  
  • Putamen (쉘 바디)
  • 팔리 둠 (Globus pallidus)

기능적으로도 고려됩니다. 검은 물질 (Substantia nigra) 중뇌 및 시상 하핵 기저핵에 포함됩니다.

배아의 초기 발달 동안, 푸 타멘과 꼬리 핵이 매우 근접해 있습니다. 그러나 중추 신경계가 성숙함에 따라이 두 구조는 훈련을 통해 긴 프로젝션 트랙 (소위 내부 캡슐) 서로 분리되어 있습니다.
성인 뇌에서는 미세한 스트립 만이 이름을 연결합니다. "선조체“구부러진 코어로 푸 타멘을 짰습니다.
그만큼 선조체 동시에 단 하나를 나타냅니다 입구 역 따라서 외부 자극은 미세 섬유 가닥을 통해 기저핵의 개별 구조로 전달됩니다.
정보 주로 기저핵을 보존 대뇌 피질에서 그리고 회백질. 또한 중추 신경계의 다양한 핵심 영역 (예 : 소위 Raphe 커널 그리고 망상 포형) 기저핵에 대한 규칙적인 충동.

발신 정보 기저핵에서 나온다 pallidum internum을 통해 (요약 : GPI) 다른 뇌 영역으로 전송됩니다. 억제에 대해 신경 전달 물질 GABA 기저핵을 직접 시상.

함수

전반적으로 인간의 뇌는 지금까지 잘 이해되지 않은 것으로 간주되었습니다.
이 때문에 복잡한 것들도 기저핵의 기능 오늘까지 거의 연구되지 않음.

기저핵의 개별 구조가 선택 과 모터 및 비 운동 행동 패턴 처리 뒤얽힌.
또한, 그들은 압박 현재에서 필요하지 않은 활성화 패턴.
그러나 기저핵이 작동하는 것은 이러한 복잡한 작업 과정에서 독립적이지 않다. 오히려 꼬리 핵, 푸 타멘 및 globus pallidus가 하나의 필터 스테이션으로 통합됩니다. 제어 루프 뒤얽힌.
정보의 흐름은 대뇌 피질에서 시작하여 기저핵을 통해 시상으로 전달되고 거기에서 대뇌 피질의 전두엽으로 전달됩니다.
대뇌 피질의 거의 모든 부분이 정보를 보냅니다. 기저핵의 입구 역 (즉, 선조체). 유일한 예외는 기본 시각 피질 (비주얼 센터) 및 그 들리다 책임있는 뇌 영역.
기저핵의 시작 스테이션을 통해 (Substantia nigra 및 Globus pallidus) 코어에서 처리됩니다. 끝 정보 억제 충동에 대해 시상으로 게시 됨. 이것은 차례로 활성화 충동을 보냅니다. 대뇌 피질에 전두엽의.

기저핵에서 발생하는 질병

기저핵 부위의 기능 장애는 광범위 할 수 있습니다. 결과 에 대한 모터 및 비 모터 프로세스 몸의. 이러한 이유로 기저핵 장애에 의해 유발되는 질병은 종종 임상 적으로 뚜렷한 증상으로 나타납니다.
기저핵과 관련된 가장 잘 알려진 질병은 다음과 같습니다.

• 파킨슨 증후군 : 파킨슨 병
• 근긴장 이상 증후군 (뚜렷한 운동 장애가있는 질병)
• 다음과 같은 안무 증후군 무도병 헌팅턴
• 주의 결핍 과잉 행동 장애 (ADHD)
• 그런 틱 장애 투렛 증후군

파킨슨 병

파킨슨 병 (동의어 : 파킨슨 병, 떨리는 질병)는 기저핵의 기능 장애와 관련된 가장 잘 알려진 질병 중 하나입니다.
이 질병은 오싹한 질병입니다 신경 퇴행성 과정.
파킨슨 병 발병 원인은 다음과 같습니다. 도파민 생성 신경 세포가 파괴됩니다 소위 회백질 (Substantia nigra).
즉각적인 결과는 결함 메신저 물질의 도파민 및 동반자 활성화 영향 감소 기저핵에서 대뇌 피질까지.
가장 일반적인 조짐 파킨슨 병이 발음됩니다 근육 경직 (엄밀) 그리고 모션 시퀀스 감속 (Bradykinesia) 시간이 지남에 따라 완전한 부동 (아키 네시아) 통과 할 수 있습니다.
또한 파킨슨 병 환자는 종종 명확한 징후를 보입니다. 근육 떨림 (떨림) 및 자세 불안정 (자세 불안정) 의 위에.
이 기저핵 의존성 질환의 첫 번째 증상은 일반적으로 나타납니다. 50 세에서 79 세 사이 의 위에. 드물게 만 40 세 미만의 환자가 영향을받습니다.
그만큼 치료 파킨슨 병은 주로 약물로 치료됩니다. 직접적인 것 도파민 투여 또는 도파민 유사 물질은 가능한 한 오래 지연되어야합니다. 그 이유는 몇 년 동안 사용 된 후 일반적인 약물에 대한 반응이 감소하기 때문입니다.

자세한 내용은 다음을 참조하십시오. 파킨슨 병

무도병 헌팅턴

"Huntington 's disease"(동의어 : 헌팅턴 병) 알려진 질병은 이전에는 치료 불가능한 질병. 헌팅턴병은 가장 두려운 질병 중 하나입니다. 유전 뇌의 질병은 기저핵 관련 질병 중 하나입니다.
영향을받은 환자는 점진적 선조체의 몰락 의 위에.
기저핵의이 부분은 주로 근육 조절 및 정신 기능 영역의 정보를 제공하기 때문에 영향을받은 사람들은 뚜렷한 증상. 일반적으로 첫 번째 증상이 나타납니다. 30 ~ 40 세.
일상적인 임상 실습에서 질병의 중증도가 첫 번째 증상의 출현과 밀접한 관련이 있음을 관찰 할 수 있습니다. 질병이 일찍 발생할수록 진행 과정이 더 심각합니다.. 초기 단계에서 영향을받은 사람들은 원치 않는 억제 불가능한 움직임 (과다 운동) 및 일반적으로 하나 근긴장도 감소. 그러나 시간이 지남에 따라 증가하는 앉아있는 생활 방식 (저 운동 증) 및 근육 긴장도 증가. 더욱이, 대부분의 환자는 기능 장애가 처음 나타나기 몇 년 전에 움직임 순서의 뚜렷한 기능 장애로 고통받습니다. 정신 기능 장애.

자세한 내용은 다음을 참조하십시오. 무도병 헌팅턴